7日，新冠疫情应对部部长克里斯·希普金斯(Chris Hipkins)宣布，新西兰医疗安全监管机构(Medsafe)已临时批准用于18岁及以上个人的杨森(Janssen) 新冠疫苗。
希普金斯说，“Medsafe批准疫苗遵循严格的评估程序，并采用最新的医学和科学数据。审批经过慎重考虑，安全是重中之重。医学证据表明杨森疫苗是一种非常安全有效的疫苗，这对新西兰的疫苗选择来说是一个很好的补充。”
杨森新冠疫苗是由美国强生公司旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获美国食品药品监督管理局FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。
杨森疫苗已在加拿大、美国和澳大利亚获得紧急或临时批准。新西兰去年通过预先购买协议获得了200万剂杨森疫苗。
希普金斯表示，新西兰购买了不同类别的疫苗，从而提供灵活性，第二款新冠疫苗获得批准是一个非常可喜的消息。
他说，“虽然我们的计划仍然是使用辉瑞疫苗，但杨森疫苗的临时获批增加了我们的选择，并提供了非常丰富的灵活性。作为单剂疫苗，杨森疫苗可能在紧急情况下使用，或对无法获得辉瑞疫苗的人使用。”
新西兰已经收到了大量的辉瑞疫苗，并已确保在2021年为新西兰和周边太平洋邻国提供足够剂量的辉瑞疫苗。
希普金斯说，“新西兰开展新冠疫苗免疫接种的工作正在顺利进行，我们计划在今年年底前向新西兰所有人提供辉瑞疫苗。有一系列的选择来获得安全有效的疫苗，以满足新西兰人现在和未来的需求，是一件非常好的事情。”（信报消息 巴乔）
文源：Beehive 图源：网络
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