【信报消息】新西兰政府于周三（10日）发布一份讨论文件，概述药用大麻监管计划的细节。
据Newshub报道，对于一些有争议的问题，比如谁能够开具药用大麻处方，以及药用大麻制品需要达到什么样的质量标准，政府将会有多种要求。
讨论文件尝试在病人、医务人员及种植和制造药用大麻的生产商之间取得平衡。
卫生部不太可能在大麻药用处方方面发挥作用。相反，在不需要卫生部批准的情况下，由全科医生或专科医生负责是可以考虑的。
根据新规监管计划，患有慢性疼痛的病人可由处方医生自行决定是否服用大麻。
其他国家如爱尔兰，也有一份写明特定医疗条件的准入清单，以确保病人符合药用大麻的资格，但新西兰预计不会效仿。这意味着新西兰医生可以决定是否为患有焦虑或失眠的病人提供药用大麻，他们也可以决定大麻的剂量、形式和浓度。
给予相关专科医生开处方的权力，可能会减轻医生对能否准确开药的担忧，以及避免一些病人迫使全科医生开药的可能。
然而，患者希望看到尽可能简单的治疗方法，而专科医生处方可能会导致更多的困难，因为需要额外的费用和等待时间来寻找专家。
预计政府将推荐制药质量标准，这将意味着生产商需要巨大成本，而这些成本可能会转嫁给消费者。
建立质量标准意味着新药上市前空档期，有需要的病人仅能服用非药物产品。
减少医疗不平等及提高治疗可及性将是制定这些条例的一个关键考虑因素，但由于没有药厂会补贴这些药用大麻产品，预计这些药物仍然相对昂贵。
新西兰政府于2018年12月通过了药用大麻立法，允许绝症患者和接受姑息治疗的患者在不担心被起诉的情况下合法使用药用大麻。（杨佳蕊）
