中新社北京7月22日电 （记者 董子畅）近日，中国长生生物狂犬病疫苗记录造假事件引起广泛关注。一时间，国产疫苗质量安全问题再度成为舆论焦点。公众对监管部门和企业的问责声此起彼伏。
7月15日，国家药品监督管理局称，近期查获一批生产记录造假的狂犬疫苗，已要求吉林食品药品监督管理局，收回这批疫苗生产企业长春长生生物科技有限责任公司的《药品GMP证书》，责令其停止狂犬疫苗的生产，并对相关违法违规行为立案调查。
然而，一波未平一波又起。长生生物日前再次发布公告，其全资子公司因生产的“百白破”疫苗“效价测定”项不符合规定，而收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》，并被吉林食药监管局合计罚款344万余人民币元。此事已于去年10月立案调查。
在疫苗事件持续发酵的过程中，监管也成为了质疑的焦点。
业内人士认为，问题疫苗发现了，并且进行了相关处置，说明中国的疫苗监管体系是有效的，有效不排除有漏洞，有效同样需要不断完善。
中国疾控中心流行病学首席专家曾光告诉中新社记者，针对狂犬病疫苗事件，在疫苗流向市场前发现了问题比之后再发现强得多，应该鼓励监测，发现问题，找出原因。而“百白破”疫苗出现效价问题，疫苗的流向是可以查到的，将会产生的影响也能估算出来。
“民众的健康是不可越过的‘红线’，厂家以及国家的利益应该与民众的利益是一致的。”曾光表示，类似事件也应谨防被误读，进而产生疫苗恐慌，监管严格和敢于揭露问题，将使疫苗安全更有保障，千万不要因噎废食。
疫苗事关生命健康，质量安全容不得半点马虎。近几年接连发生的疫苗事件，也给中国疫苗接种带来了信任危机。
北京中医药大学人文法律系教师邓勇认为，疫苗问题，不仅在源头上发生，在运输过程中也会产生。近几年发生的疫苗事件，也反应出国家相应监管的制度还不完善。
“应对疫苗事件，应保持客观、理性、中立的态度。不能把事情无限放大，造成民众的恐慌。”邓勇表示，国家还应以更严格的生产标准、更严厉的常态监管、更严重的违法处罚规范行业发展，保住公众对疫苗的信任。
