美国辉瑞公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的新冠病毒疫苗12月9日成为加拿大审批通过的首款新冠疫苗。
在政府高层近日不断“放风”后，加卫生部宣布了这一毫无悬念的消息。该国也由此成为继英国和巴林之后第三个批准该疫苗的国家。
加卫生部表示，自今年10月9日收到辉瑞公司提交的该疫苗审批申请后，当局作了全面、独立的审核，确定其符合加官方对安全性、有效性和质量的要求，可在加拿大投入使用。
加官方已预购最多7600万剂该款疫苗。加总理特鲁多近日表示，先期到货的24.9万剂将在审批通过后分批运抵加拿大，从而展开该国“有史以来最大规模的”疫苗接种。
负责疫苗分发的国家行动中心负责人、少将弗廷（Dany Fortin）表示，该疫苗有望最早于下周一（12月14日）运抵加拿大，并于下周中期开始接种。
该款mRNA（信使核糖核酸）疫苗被命名为Tozinameran或BNT162b2。它需接种两次，中间间隔至少21天。其可能出现的副作用包括注射部位疼痛、身体发冷、乏力和发烧等，但一般为轻度或中度反应。目前它只获准用于16岁以上人群。
加卫生部提供的信息显示，根据对约4.4万人的测试，在该疫苗第二剂注射一周之后，预防新冠病毒感染的有效率为95%。这也意味着，人们需在完成接种两剂该疫苗之后再至少等7天，才能获得对新冠病毒的免疫力。
加卫生部表示，将与加公共卫生署密切监测疫苗上市后的情况，若发现任何安全问题，将“毫不犹豫采取行动”。
另外，阿斯利康、莫德纳和强生公司的3款疫苗正在等待加官方审批。
加各省可决定接种疫苗的优先人群。国家免疫咨询委员会近日已建议，应优先让长期护理机构的居住者和员工、一线医护人员、原住民社区等脆弱或高风险人群接种疫苗。
加多个省份表示已作好疫苗接种准备。该疫苗带来的一大挑战是，它须存储在零下70摄氏度环境中。加拿大的10个省均已设置配送中心，但3个地区尚无存储条件。
英国在本月初已在全球率先批准该款疫苗，并从12月8日启动大规模接种。美国食品和药物管理局也于8日发布分析报告称，该疫苗符合紧急使用授权标准。
加拿大政府迄今已向全球多家药企累计预购约4.14亿剂新冠疫苗，并预计到2021年3月底可收到其中的600万剂。（中新社多伦多12月9日电）
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